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领域分类:公共卫生-工作环境
检测项目:毒理检测
服务地点:全国
现代毒理学是从现代医学的角度研究生活实践和人类生产中接触的各种(物理、化学、生物)有害因子对生物体,特别是对人体产生危害和毒作用机制及医学防护和环境保护的科学。也是对毒性作用进行定量和定性评价的科学。毒理学已发展成为具有一定基础理论和实验手段的独立学科,而且也是一门与人民生活、经济建设及生态环境保护密切相关的应用学科。下面微谱为大家介绍下相关知识
检测内容急性经口毒性是指一次或在24 h内多次经口给予实验动物受试样品后,动物在短期内出现的健康损害效应。
经口半数致死剂量 指的是经口一次或24 h内多次经口给予受试样品后,引起实验动物总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。以单位体重接受受试样品的质量(mg/kg或g/kg)来表示。
剂量—反应关系 表示化学毒物的剂量与某一群体中质效应的发生率之间的关系。
试验方法
受试样品的处理
受试样品应溶解或悬浮于适宜的赋形剂中,建议首选水或植物油作溶剂,也可考虑使用其他赋形剂(如羧甲基纤维素、明胶、淀粉等)配成混悬液;不能配制成混悬液时,可配制成其他形式(如糊状物);不能采用具有明显毒性的有机化学溶剂,如采用有毒性的溶剂应单设溶剂对照组观察。
实验动物
首选健康成年小鼠(18 g~22 g)和大鼠(180 g~220 g),也可选用其他敏感动物。同性别实验动物个体间体重相差不得超过平均体重的20%。试验前动物要在试验环境中至少适应3 d~5 d时间。
剂量设计
根据所选方法的要求,原则上应设4~5个剂量组,每组动物一般为10只,雌雄各半。各剂量组间距大小以兼顾产生毒性大小和死亡为宜,通常以较大组距和较少量动物进行预试。如果受试样品毒性很低,也可采用最大限量法,即用20只动物(雌雄各半),采用5000 mg/kg剂量,如未引起动物死亡,可不再进行多个剂量的急性经口毒性试验。

| 产品名称 | 检测标准 | 检测项目 |
| 毒理检测化学品急性经口毒性试验 | GB/T16125-2012 | 亚慢性毒性试验、皮肤刺激性、腐蚀性试验、急性眼刺激性、代谢和毒物动力学试验、体内哺乳动物骨、髓嗜多染红细胞微核试验、慢性毒性与致癌合并试验、细菌回复突变试验、体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、急性经口毒性试验、致畸试验、急性迟发性神经毒性试验、慢性毒性试验、致癌试验、急性经皮毒性试验、急性吸入毒性试验、腐蚀性试验、两代繁殖毒性试验等 |
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