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GBT16886.17-2005-医疗器械生物学评价第17部分可沥滤物允许限量的建立.pdf
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GBT16886.16-2003医疗器械生物学评价第16部分降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计.pdf
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GBT16886.15-2003医疗器械生物学评价第15部分金属与合金降解产物的定性与定量.pdf
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GBT16886.14-2003医疗器械生物学评价第14部分陶瓷降解产物的定性与定量.pdf
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GBT16886.13-2017医疗器械生物学评价第13部分聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量.pdf
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GBT16886.12-2017医疗器械生物学评价第12部分样品制备与参照材料.pdf
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GBT16886.11-2001医疗器械生物学评价第11部分全身毒性试验.pdf
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GBT16886.10-2017医疗器械生物学评价第10部分刺激与皮肤致敏试验.pdf
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GBT16886.9-2017医疗器械生物学评价第9部分潜在降解产物的定性和定量框架.pdf
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GBT16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分环氧乙烷灭菌残留量.pdf
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GBT16886.6-1997医疗器械生物学评价第6部分植入后局部反应试验.pdf
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GBT16886.5-2017医疗器械生物学评价第5部分体外细胞毒性试验.pdf
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GBT16886.4-2003医疗器械生物学评价第4部分与血液相互作用试验选择.pdf
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GBT16886.3-1997医疗器械生物学评价第3部分遗传毒性致癌性和生殖毒性试验.pdf
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GBT16886.2-2000医疗器械生物学评价第2部分动物保护要求.pdf
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GBT16886.1-2011医疗器械生物学评价第1部分风险管理过程中的评价与试验.pdf
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除菌过滤器指导原则（征求意见稿）.docx
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PDA－TR66 一次性使用系统在制药生产的应用中英对照-GELEG.pdf
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PDA TR40 Sterilizing Filtration of Gases.pdf
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斯坦德检测集团股份有限公司(英文"StandardTestingGroupCo.,Ltd.")简称“斯坦德集团”，是一家以生物医药及生命科学领域为核心，深耕工业贸易、生态环境、创新服务等专业领域的综合型高科技服务企业。让检测更精准，让研发更简单，让服务更全面。斯坦德集团可为您提供检验检测、分析研发、计量校准、认证服务、产品质量鉴定、知识产权、标准化/合理化建议等综合型科技服务。斯坦德集团综合型服务体系已取得CMA资...

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单位人数：500人以上
实验面积：5000-10000平米
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