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23.GB∕T16886.12-2017医疗器械生物学评价第12部分样品制备与参照材料.pdf
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22.9101分析方法验证指导原则.pdf
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21.分析方法验证指南中文.pdf
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20.中药和天然药物稳定性研究技术指导原则-国食药监注2006678号附件.doc
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19.化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则.docx
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18.已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则.pdf
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17.ICHQ3DR1元素杂质指导原则中文翻译公开征求意见稿.docx
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16.YBB药品包装材料与药物相容性试验指导原则2015年版.pdf
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15.化药注射剂元素杂质研究.pdf
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BIOPHORUM OPERATIONS GRO
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standardize extractables
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12.生物制品稳定性研究技术指导原则2015年第10号通告附件.doc
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11.GBT16886.17-2005-医疗器械生物学评价第17部分可沥滤物允许限量的建立.pdf
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10.化学药物质量控制分析方法验证指导原则.pdf
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9.化药仿制药注射剂一致性评价药学技术要求.pdf
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8.化学仿制药注射剂一致性评价技术要求的起草和考虑.pdf
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7.PQRI操作规程.pdf
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GUIDELINE ON THE SPECIFIC
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BIOPHORUM BEST PRACTICES
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4化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（征求意见稿）20200602.pdf
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斯坦德检测集团股份有限公司(英文"StandardTestingGroupCo.,Ltd.")简称“斯坦德集团”，是一家以生物医药及生命科学领域为核心，深耕工业贸易、生态环境、创新服务等专业领域的综合型高科技服务企业。让检测更精准，让研发更简单，让服务更全面。斯坦德集团可为您提供检验检测、分析研发、计量校准、认证服务、产品质量鉴定、知识产权、标准化/合理化建议等综合型科技服务。斯坦德集团综合型服务体系已取得CMA资...

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单位人数：500人以上
实验面积：5000-10000平米
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