药品及原料辅料药典检测

CTI华测检测依据中国药典、美国药典（USP）及欧洲药典（EP）标准为您提供药品及原辅料的检测。实验室测试周期为7~10个工作日，根据客户需求可提供加急服务。

常检原料、辅料、包材

常规理化测试项目

含量、有关物质、鉴别、甲醇、乙醇残留、乙二醇、二甘醇、三甘醇、环氧乙烷和二氧六环、甲醛、分子量及分子量分布、黏度、甲氧基、乙氧基与羟丙氧基、环氧乙烷、环氧丙烷与1,4-二氧六环、水活度、羟值、过氧化值、脂肪酸、氯乙酸、茚三酮阳性物质和铵盐等。

团队优势

1. CNAS/CMA认证实验室，按照GMP体系进行管理。

2. 能力范围全，涵盖多国药典，可满足多国申报需求。

3. 独立且专业的原辅料测试团队，团队核心成员相关工作经验超过十年以上。

4. 设备硬件软件均按照GMP要求完成验证，并满足数据完整性要求。