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2021年6月1日新版《医疗器械监督管理条例》正式实施，为贯彻医疗器械监管改革精神，服务企业贯彻执行。剖析医疗器械产品技术检测、医疗器械质量评价等质量管理过程疑、难点共性问题，力求搭建一个监督检查/研发检测/质量评价等相关从业经历的交流平台，以提升医疗器械产品注册报批效率，以确保批准上市的药品、医疗器械的安全、有效和质量可控。医疗器械测试范围：药品医疗器械，植入医疗器械，有源医疗器械，无源医疗器械，医用医疗器械，无菌医疗器械，口腔医疗器械，一次性医疗器械等。
我要测网拟于2023年4月24-30日，举办“医疗器械检测技术服务周”大型活动，即：医疗器械智检节，面向医疗器械生产企业从事注册、研发、管理、质量法规、临床、及生产相关人员
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