稀有变异与表观遗传标记的精准定量——ddPCR在神经发育障碍诊断中的价值-仪器信息网3i讲堂

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稀有变异与表观遗传标记的精准定量——ddPCR在神经发育障碍诊断中的价值

[报告]稀有变异与表观遗传标记的精准定量——ddPCR在神经发育障碍诊断中的价值

开始时间: 2026-05-14 14:40

主讲老师: 邹丹丹 | 应用技术支持

所在公司: 伯乐生命科学

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ddPCR技术在神经研究中的创新应用

2026年04月02日 14:00 -- 06月25日 16:00

神经生物学是生命科学的前沿领域，也是国家脑科学战略的核心布局方向。在此背景下，随着精准医学的深入发展，高灵敏度、高精准度的分子检测技术在神经研究中的价值日益凸显。ddPCR技术凭借其绝对定量能力、超高灵敏度和优异的抗干扰性能，在神经退行性疾病、神经发育障碍、神经肿瘤等重大疾病领域的早期诊断、稀有生物标志物检测、基因编辑效率评估等方面展现出独特优势。仪器信息网特举办《ddPCR技术在神经研究中的创新应用》系列网络研讨会，分三期聚焦上述三大疾病方向，旨在汇聚专家智慧，分享前沿成果，助力中国脑科学与神经疾病精准诊疗的持续发展。邀请有礼：报名并邀请2位好友得《数字PCR检测技术及其在微生物检测中的应用》，兑换截止6月28日（添加微信wljtsmkx）

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报告介绍

报告介绍：

本报告聚焦于数字PCR在神经发育障碍领域的应用，探讨数字PCR因其绝对定量、超高灵敏度等性能，可有效检测血浆、体液样本中的稀有突变和甲基化位点。解锁神经障碍类疾病（如孤独症、多动症、智力障碍)的致病机制，解决传统方法存在的定量偏差及漏检问题，为该类疾病的早期诊断、动态监测及疗效评估提供精准、可靠的技术支撑‌。

主讲老师：

邹丹丹

现任伯乐生命医学产品（上海）有限公司生命科学部南区应用专家。2013年硕士毕业于四川大学细胞生物学专业。曾就职于上海思路迪等分子诊断产品公司，拥有10+年分子检测产品应用支持经验，一线指导与培训经验丰富。2022年加入伯乐，致力于为科研、工业、医学、政府等客户，提供分子生物学应用开发、实验设计和数据分析等一站式完整解决方案，通过系统化教学帮助科研人员掌握数字PCR技术要点，帮助多家合作单位完成数字PCR体系构建，推动数字PCR技术应用的落地。

参会说明：