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仪器信息网 3i讲堂 超越设备,建立体系 ——仪器自动化与软件合规助力药品质量控制
[报告] 超越设备,建立体系 ——仪器自动化与软件合规助力药品质量控制
开始时间: 2025-11-13 09:30
主讲老师: 喻宏伟 | 产品经理
所在公司: 瑞士万通中国
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报告相关会议
第六届药物分析技术与应用进展网络会议
2025年11月12日 09:00 -- 11月13日 18:00
药物分析检测贯穿药物从研发到上市,乃至整个药物的生命周期。当前,制药行业正经历着快速的技术革新,从基础研究到生产领域都在不断引入先进的分析技术。分析技术在药物研发能够帮助研究者精确鉴定分子结构,优化药物设计,提升研发效率,同时,这些技术在药物检测中确保了药品的安全性和有效性。随着技术的进步,未来分析技术将更加集成化、自动化,为制药行业带来更高的效率和更严格的质量控制。2025年版《中国药典》于今年10月1日已经正式实施,标志着我国药品标准进入新阶段,标准升级也带来用户合规挑战,在标准运用,仪器技术操作等方面有大量学习需求。而在产业向上,肿瘤免疫治疗、基因治疗、双抗药物等前沿疗法推动生物分析技术升级。为帮助制药领域用户快速了解最新药物分析相关技术方法,及时掌握最新药物分析常用技术要求,仪器信息网将于2025年11月12-13日召开第六届药物分析技术及应用网络会议。将围绕当下药物分析领域的最新技术和应用,邀请业内知名科研学者和经验丰富的应用专家做精彩报告。邀请有礼扫描二维码,点击“邀请有礼”生成专属海报,邀请5人及以上报名,即可获得《中药质量控制与分析》纸质书1本。包邮到家!添加微信13261573827领取,截至时间11月15日12:00
报告介绍
报告介绍:
检测设备在药品质量管控中一直具有非常重要的作用,但药品质量绝不仅仅依赖于检测设备。检测过程的流程管控和合规性体系建设更是从系统层面规避了风险。 最新版的中国药典和其他国家药典中都强调了自动化设备以及数据完整性对质量管理的帮助和贡献,我们将讨论: ——设备的自动化水平是如何提高效率和避免风险的 ——瑞士万通在数据合规性方面,又有哪些新的方式可以提供 ——现代化的设备和操作系统,如何为化学分析的质量管理提供便捷
主讲老师:
喻宏伟
喻宏伟,男,教育经历:北京大学化学系,本科;中科院高能物理所,无机化学硕士。工作经历:北京普析通用仪器有限公司任职:应用工程师、分析室主任、瑞士万通中国有限公司任职:中心实验室经理,伏安极谱仪产品经理,电位滴定仪与与水分仪产品经理。对化学分析有近二十年的理论和实操经验,其中十余年时间与电位滴定设备相伴。组织和参与了多项标准的制定和验证工作,进行了了多个滴定课题的攻坚工作,对电位滴定和水分技术有着专业和深入的理解。
参会说明:

一、报名贴士(敷衍填写将不予审核)

  • 1、请认真填写各项,您的手机号为您的参会凭证。

  • 2、报名后,参与直播可获取会后资料、加交流群。

二、参会方式(手机电脑均可参会)

  • 1、直播前一天,助教会统一审核。审核通过后,会发送参会链接给报名手机号。

  • 2、如无法正常参会,请拨打页面下方电话,帮您解决

三、会议资料(交流群,会后视频)

  • 1、报名并参与直播可与专家问答交流。会议群会在直播当天展示,会议ppt无法提供。

  • 2、关注【仪器信息网微服务】,微信提醒会议进度,便捷查阅近期会议及视频回放。

  • 3、下载【仪器信息网app】,获得会后回放视频、免费下载10万篇标准、获得实验室操作实战宝典等精品资料。

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