制药网络会议_行业专业知识-仪器信息网3i讲堂

红外/拉曼在药物分析上的新技术

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2012年03月14日 14:30

傅立叶变换红外光谱仪作为一种快速无损的分子结构表征手段，在药厂的质量控制和质量检查环节以及药检系统发挥了极大的作用。本课程以应用为导向，着重介绍分子光谱在这些检测系统所做的主要工作。

如何应对多肽分析的挑战？-从样品前处理到有效的LC-MSMS方法建立

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2012年03月09日 14:30

生物药品，如肽类，由于其药效好，毒副作用小和合成过程环保等特点，越来越受到化学家们的关注。然而，肽类物质由于带多电荷，非特异性吸附等等方面的影响，其灵敏度一直是定量分析的难点。沃特世公司针对这些特点，建立了一套完整的肽类物质的方法开发流程，不仅帮助您提高灵敏度，而且节约了大量地方法开发时间。

代谢组学是继基因组学、蛋白组学之后又一热门的国际性科研领域，基于静电场轨道阱Orbitrap的高分辨液质联用系统是目前应用于代谢组学研究的最先进、有效和完善的工作平台。针对代谢组学样品基质复杂、代谢物种类多样、体内含量差异大，且定性和定量需要相结合等特点，Q Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱展现了高至140,000FWHM的分辨率、精准的质量测定能力、极佳的质量轴稳定性、灵敏度高、动态范围宽、可实现快速正负极性切换扫描等优势，完全满足代谢组学研究从轮廓分析、代谢物发现、定性确证以及定量的全流程分析要求。本次讲座将针对Q Exactive出色的同时定性和定量功能，详细介绍orbitrap高分辨质谱在代谢组学研究中完整、深入的解决方案。

近红外技术在制药质量控制过程中的应用-从实验室到现场解决方案

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2012年01月12日 14:30

便携式现场应用： 1. 微机电近红外介绍及便携式近红外实现 2. 便携式物料鉴别特点 3. 便携式物料鉴别法规符合情况实验室应用：近红外分析技术介绍近红外应用于制药企业原料入库ID快速确认近红外在原料药质量分析中其他应用简介 - 颗粒度分析 - 纯度检测 - 水份检测

GC×GC全二维气相色谱技术在复杂样品分析中的应用

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2011年12月01日 14:30

一维色谱不能满足许多分析问题所需要的分辨率。全二维气相色谱（GC×GC）提供了一个真正的正交分离系统，峰容量为组成它的两根色谱柱各自峰容量的乘积，尤其适合于复杂和全未知化合物的分离分析。这种技术自90年代初出现以来已有很大发展，目前岛津GCMS-QP2010 Ultra以其同类产品中最快的扫描速度20000amu/sec、采集频率（100Hz）等性能特点，成为全二维气相色谱（GC×GC）技术唯一理想的单四极杆型质谱检测器。与NIST谱库之间更为优异的质谱图匹配度加上特有的带保留指数的相似度检索功能（LRI），使得结果中大量未知峰的定性准确性得以增强，为您在香精香料、石油化工、食品安全、环境保护、公安刑侦等领域的研究工作助一臂之力。

Waters非标记定量蛋白质组学研究策略简介

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2011年12月01日 10:00

蛋白质组学研究已经走出单纯以规模化鉴定为目的的早期阶段，差异定量蛋白质组学成为最主要的研究领域之一。DIGE、SILAC、ITRAQ等稳定同位素标记定量技术经过若干年的应用之后，其局限性和缺陷逐步暴露。Waters公司独具匠心的Hi3非标记定量方法，避免了标记定量方法的诸多缺点，成为差异蛋白质组学研究的新一代方法策略。

临床与生物标记物（上）

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2011年11月17日 09:00

主题分为两个报告： 1.田亚平临床医生看质谱 2.夏云飞生物标志物和鼻咽癌个体化治疗注意事项： 1.参会报名时需使用仪器信息网注册账号进行注册。 2.本次会议不收取注册费，为避免随意报名但不参会，浪费宝贵的名额资源，用户每选择1个主题报名将扣除10个用户积分。声明：由于近日接到很多用户反映想参加本次会议但报名积分不足。为满足更多用户希望参与本次会议，交流质谱技术的需求，经组委会考虑后，将注册费用从100个积分降低至10个积分，之前报名参加每场会议扣除100积分的用户会返还90积分。因为会议名额有限，请审核通过的用户珍惜本次宝贵的机会，按时参会。谢谢

中药质量控制及体内代谢研究问题探讨

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2011年11月16日 18:30

主要讨论内容： 1.如何采用合适的现代色谱及色谱联用技术建立分析方法，尽可能多的表征中药中的多成分，进行质量分析 2.如何选择中药质量控制以及体内代谢研究的指标成分，能够切实的体现中药的有效性和安全性 3.中药质量控制的方法验证究竟应该做哪些指标？ 4.中药质量分析数据的统计学分析应该采用哪些统计学方法进行分析更科学？ 5.中药质量控制采用替代对照品方法进行多成分定量分析的先决条件和发展趋势？ 6.其它注意事项： 1.参会报名时需使用仪器信息网注册账号进行注册。 2.本次会议不收取注册费，为避免随意报名但不参会，浪费宝贵的名额资源，用户每选择1个主题报名将扣除10个用户积分。声明：由于近日接到很多用户反映想参加本次会议但报名积分不足。为满足更多用户希望参与本次会议，交流质谱技术的需求，经组委会考虑后，将注册费用从100个积分降低至10个积分，之前报名参加每场会议扣除100积分的用户会返还90积分。因为会议名额有限，请审核通过的用户珍惜本次宝贵的机会，按时参会。谢谢

中药质量控制及体内代谢研究问题探讨（WORKSHOP）用户现场参会报名

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2011年11月16日 18:30

注意事项： 1.参会报名时需使用仪器信息网注册账号进行注册。 2.本次会议不收取注册费，为避免随意报名但不参会，浪费宝贵的名额资源，用户每选择1个主题报名将扣除10个用户积分。 3.本次WORKSHOP现场参会会议只针对仪器信息网个人用户，厂商请勿报名，名额10个。 4.用户报名之后会进行电话确认，请您正确填写联系方式，出席的用户可以收到我们一件纪念版衫。声明：由于近日接到很多用户反映想参加本次会议但报名积分不足。为满足更多用户希望参与本次会议，交流质谱技术的需求，经组委会考虑后，将注册费用从100个积分降低至10个积分，之前报名参加每场会议扣除100积分的用户会返还90积分。因为会议名额有限，请审核通过的用户珍惜本次宝贵的机会，按时参会。谢谢

药物分析

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2011年11月16日 14:00

药物分析主题分为四个报告： 1.张金兰中药检测方法 2.盛龙生代谢物研究的质谱仪器与技术 3. Q-Exactive四极杆静电场轨道阱技术及其在药物分析中的应用 4.周绍联 mass spectrometry in early drug discovery 注意事项： 1.参会报名时需使用仪器信息网注册账号进行注册。 2.本次会议不收取注册费，为避免随意报名但不参会，浪费宝贵的名额资源，用户每选择1个主题报名将扣除10个用户积分。声明：由于近日接到很多用户反映想参加本次会议但报名积分不足。为满足更多用户希望参与本次会议，交流质谱技术的需求，经组委会考虑后，将注册费用从100个积分降低至10个积分，之前报名参加每场会议扣除100积分的用户会返还90积分。因为会议名额有限，请审核通过的用户珍惜本次宝贵的机会，按时参会。谢谢

岛津REACH高度关注物质解决方案-色谱质谱篇

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2011年09月13日 14:30

欧盟REACH法规的范围相当广泛，它覆盖了市面上几乎所有商品和几乎所有的化学物质，成为各家出口欧盟企业都需要攻克的难关。每次高度关注物质（SVHC）候选清单的更新都会成为出口企业关注的焦点。随着高度关注物质候选清单的不断更新加长，对应化学检测方法开发成为困扰出口企业和检测行业的难题。岛津公司具有130多年的历史，在各种分析仪器产品上采用最新的技术并且拥有最好的技术服务支持。9月13日，岛津公司将邀请资深工程师，在仪器信息网为您详细介绍REACH法规中SVHC候选物质的测试解决方案，重点介绍色谱质谱仪器在SVHC测试中的应用，敬请您的关注。

提高药物研发效率——岛津新技术助力高通量药物分析

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2011年08月25日 14:30

近十几年来，由于药物发现、研究直至获得批准上市的时间不断延长，新药研发投入资金量不断增加。从科研院所到制药公司纷纷开始研究药物研发的新策略，力求从时间和资金上减少投入。能否提高药物研发效率和成功率，缩短研发周期，已经成为医药公司生存的关键。岛津公司作为全球领先的分析仪器供应商，时刻把握医药研发领域动向。从药物发现到质量管理，深刻理解用户需求，与客户合作开发出适应行业发展趋势的新产品，提高工作效率。以下将分别介绍部分最新推出的产品： 1、 NexeraTM方法开发系统，提高分析方法开发效率 2、 SIL-30ACMP新型高通量自动进样器，进样速度更快，交叉污染更低 3、全新Crude2Pure制备纯化系统，减少样品转移损失，直接得到样品粉末

定向蛋白质组发展动态

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2011年08月23日 14:30

定向蛋白质组学是蛋白质组研究领域新近发展起来的基于MRM检测一个全新的方向，相对传统的发现蛋白组，定向蛋白质组目标明确，只选择分析感兴趣的蛋白，但提前是要知道分析的蛋白质是什么。定向蛋白质组包括定性和定量，定性主要是定向检测低丰度蛋白或翻译后修饰，定量主要是对发现蛋白质组阶段发现的潜在生物标志物进行验证和确证，可以代替western blotting。定向蛋白质组的发展得益于QTRAP质谱在蛋白质检测中的应用。MIDAS技术流程是在QTRAP系统上发展的MRM引导的MSMS分析，结合了四级杆高选择性的MRM扫描方式和离子阱高灵敏度的MSMS扫描。定向蛋白质组是目前蛋白质组领域研究的热点，研究结果频现于高档学术杂志。

UPLC 技术用于生物大分子分析方案

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2011年06月15日 14:30

自从2004年UPLC推出以来，已经被广泛的应用在分析领域来提升实验室生产力、生产效率以及生产量。随着生物制药领域的迅速发展，Waters公司基于UPLC系统平台，开发了一系列在生物大分子领域的应用，包括完整蛋白分析、肽图谱分析、氨基酸分析、寡核苷酸等等，并且在2010年率先推出了全球第一款生物相容性UPLC系统ACQUITY UPLC H-Class Bio，进一步加快生物药物的方法开发过程。

如何应对代谢产物鉴定中化合物结构确定的挑战

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2011年04月28日 14:30

药物代谢研究贯穿于创新药物研发产业链的始终，并在药物的发现及开发过程中起到越来越重要的作用。在药物发现和开发的许多阶段，代谢物鉴定具有关键性作用。目前，代谢物的研究工作面临很多的问题和挑战，如极性代谢物的分离和保留，怎样在复杂的数据中准确快速地找到代谢物，怎样对代谢物的结构进行确认，怎样确定代谢位点等等，我们将在这里向大家介绍如何轻松应对代谢产物鉴定的挑战。