制药网络会议_行业专业知识-仪器信息网3i讲堂

实验室分离纯化之制备液相介绍

暂无回放

2019年07月31日 14:00

会议当中会详细讲解实验室的分离纯化技术——制备液相色谱的介绍。参会厂商包括，伍丰仪器，依利特，江苏汉邦，上海科哲等国内一线品牌厂家。专业的人员针对客户制备液相使用中遇到的问题，详细解答客户疑问。

如何进行药物相对生物学活性分析以及保证产生数据的有效性、安全性、合规性

点击观看

2019年07月25日 14:00

曲线拟合是实验数据分析的最主要手段，其目的是指选择适当的曲线类型来拟合观测数据，并用拟合方程来分析变量之间关系。而相对生物学活性的评估是建立在曲线拟合基础之上的，通过相对生物学活性分析手段，我们可以分析那些不能通过理化方法检测有效成分的药物。本次网络讲堂，我们将借助SoftMax Pro软件介绍如何进行曲线拟合优化、多曲线拟合以及如何对药物样品的相对生物活性进行有效分析。SoftMax Pro软件分为科研版及企业版，是Molecular Devices公司为其各种型号酶标仪配备的专业软件，具有仪器控制、数据收集、数据分析等种功能。2019年推出最近一代的7.1版本，在数据分析、拟合方式、合规规范上均有很大的提升。第一部分：如何实现数据安全与个人隐私的双重保护讲师：尹迪第二部分：如何利用SoftMax Pro进行相对生物学活性分析讲师：岳兵

“化学药物杂质研究及检测技术”主题网络研讨会

暂无回放

2019年07月23日 09:30 -- 07月23日 17:00

任何影响药物纯度的物质统称为药物杂质。杂质的研究是药品开发的一项重要内容，杂质是否能被全面准确地加以控制，直接关系到药品的质量可控性与安全性。所以在药物的研究、生产、供应和临床使用等方面，必须保证药物的纯度。规范地进行杂质的研究，并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内，才能保证药物的有效和安全。近年来，随着国人对食品、药品安全性的关注程度的提高，CFDA对药物临床前研究中的杂质相关分析越来越重视。2019年7月23日，仪器信息网将组织举办“化学药物杂质研究及检测技术”主题网络研讨会，邀请业内专家及技术人员为大家介绍化学药物杂质研究的最新进展及检测技术，欢迎大家报名参加！

邀请您参加“疫苗质量安全控制及标准解读“主题网络研讨会

暂无回放

2019年07月16日 14:00 -- 07月16日 17:00

疫苗是生物制药的重要组成部分，我国拥有最多的疫苗生产企业，疫苗品种众多。中国疫苗行业在前进的过程中遇到颇多阻力：疫苗事件频发；分析检测技术进步缓慢；产品批次重复性和厂家间对比难以进行等；疫苗的质量管理体系涵盖了从研发、生产、产品上市前及上市后等各个环节。而且由于疫苗具有生物制品特性、应用于健康人群和婴幼儿，疫苗的安全性和有效性至关重要。基于此，2019年7月16日，仪器信息网联合泰州医药高新技术产业园区疫苗工程中心将举办“疫苗质量安全控制及标准解读”主题网络研讨会。携手该领域的专家和一线工作者带来精彩的分享。本次会议旨在为同行提供在线学习机会，实现教育资源共享，并搭建互动平台，增进学术交流，促成项目合作。会议限时免费，欢迎您报名参加！

邀请函 | “中药质量控制”主题网络研讨会

暂无回放

2019年07月02日 14:00 -- 07月02日 18:00

中药成分复杂，其药效是其所含多种功效成分协同作用的结果。中药的质控研究一直是制约中药发展难点与重点问题。中药材品种多样，成分复杂，产地分散，加之生长环境、采收期、加工炮制条件不同以及制剂生产工艺的因素，造成其内在质量即所含功效成分及临床疗效的差异。这给中药的质量控制带来很大的困难。这也是中药的质量控制与单一化学合成药物的质量控制有者本质区别的原因。基于此，2019年7月2日，仪器信息网网络讲堂将举办 “中药质量控制”主题网络研讨会。会议依托成熟的网络会议平台，为广大中药相关从业者提供一个突破时间地域限制的免费学习、交流平台，让大家足不出户便能聆听到相关专家的精彩报告，以期推动国内技术研究与应用。

邀请函｜如何解决粉体研发及生产过程中的流动性问题

点击观看

2019年06月25日 14:00

英国富瑞曼科技成立于1989年，2018年加入美国麦克仪器。作为系统测量粉体属性的专家，有十多年粉体流动性和表征的经验。根据粉体复杂的流动性和可加工性，通过多功能粉体测试仪，FT4粉体流变仪TM，提供详细的技术咨询。该仪器使用专利保护的动态模式，全自动剪切盒和松装属性测试，包括密度，可压性和透气性，来量化粉体的属性。目前可广泛用于化工、制药、碳粉、食品、涂料、冶金、陶瓷等不同行业。所产生的数据帮助用户最大程度地理解工艺和产品，加速了研发和配方成功商业化，并为粉体工艺优化提供长期方案。

“药典与药品质量控制”主题网络研讨会

暂无回放

2019年06月19日 09:00 -- 06月19日 18:00

2020年版《中国药典》宣贯如火如荼，我们邀请到药典委员会的老师在线给你解读中国药典，并告诉你：如何高效检测分析，如何控制药品质量。2019年6月19日 “药典和药品质量控制”专题网络研讨会为加强药品标准领域间的技术交流，不断提升药品质量控制水平。为促进行业内药物质量检测技术交流分享，促进质量管理专业人才健康成长，为企业、科研院所、高校、检验机构与政府监管部门等搭建交流与沟通平台。仪器信息网将于2019年6月19日举办“药典和药品质量控制”专题网络研讨会，本次研讨会拟针对药品质量控制的最新技术、药品标准的发展趋势与动态、国际合作最新进展，围绕国内外药典对比分析、药品质量控制以及临床应用导向下的药品标准修订等方面开展技术交流与讨论。

“细胞分析技术与应用”主题网络研讨会

暂无回放

2019年06月05日 09:00 -- 06月05日 18:00

细胞是生物体和生命活动的基本单位,细胞分析对于细胞结构和功能的研究、生命活动规律和本质的探索、疾病的诊断与治疗、药物的筛选与设计等都具有十分重要的意义。近年来，细胞分析技术在细胞研究领域引起了极大兴趣和广泛关注。高内涵技术、流式细胞术（质谱流式、光谱流式等）、基于微流控芯片的细胞分离和分析技术、冷冻电镜技术、单细胞分析等创新的细胞分析技术迅速发展，使得对细胞进行精确操控、识别、分离和分析成为了可能。为加强创新细胞分析技术与方法的交流，把最新的细胞分析技术与方法推介给广大生物医药领域用户，仪器信息网将于2018年6月5日举办“细胞分析技术与应用”专题网络研讨会。本届网络大会为期1天，会议聚焦于创新细胞分析技术在生命科学基础研究、生物制药、新型治疗方法中的应用与进展。大会将邀请行业内细胞分析研究与应用专家针对不同的主题做精彩报告，希望为广大用户搭建一个即时、高效的交流平台，以期助力国内细胞分析技术研究与应用发展。

“生物等效性评价中的生物分析”主题网络研讨会

暂无回放

2019年06月04日 13:30 -- 06月04日 17:00

　　生物等效性的研究，反映了药物制剂的生物学标准，为临床疗效提供直接证明。生物等效性用于评价两个药物对某疾病患者的效应(安全性和有效性)是否相同或相近。FDA规定,若仿制药品与注册药品间具有生物等效性,申报过程可避免耗时、昂贵的Ⅰ、Ⅲ期临床试验。所以，生物等效性检验在新药临床试验中占有极其重要的地位。　　仪器信息网网络讲堂将于2019年6月4日举办“生物等效性评价中的生物分析”主题网络研讨会。会议依托成熟的网络会议平台，用户通过网络直播聆听报告同时还可相互交流。旨在为该领域工作者及相关专业技术人员提供一个全新的学习、沟通平台，免费席位200位，即日起至额满为止，欢迎大家报名参加！

“药用辅料质量控制及检测技术”主题网络研讨会

暂无回放

2019年05月22日 09:30 -- 05月22日 12:00

第三届“PCR技术前沿及应用”专题网络研讨会

暂无回放

2019年05月15日 09:30 -- 05月16日 18:00

为促进全国各地高校、科研院所及企业中PCR技术研发及应用人员进行技术交流，仪器信息网网络讲堂将于2019年5月15-16日举办第三届“PCR技术前沿及应用”专题网络研讨会。会议依托成熟的网络会议平台，为广大PCR相关从业者提供一个突破时间地域限制的免费学习、交流平台，让大家足不出户便能聆听到PCR技术专家的精彩报告，节省时间和资金成本。本届网络大会为期2天，开设PCR技术在“病原体检测及感染性疾病研究”、 “精准医疗”、“食品安全检测”、“动物疫病防治”4个应用领域专场。大会将邀请业内PCR技术研究应用专家针对不同的主题做精彩报告。希望为业界人员搭建一个交流平台，以期推动国内PCR技术研究与应用。

“粒度粒形在制药领域的研究及应用”主题网络研讨会

暂无回放

2019年05月15日 09:30 -- 05月15日 16:00

在制药行业，粒度粒形已经逐渐成为药物开发和质量控制的关键点之一，其分布和特性可能对药物溶出度、生物利用度、工艺、稳定性、含量均匀度和外观等性能具有显著影响，最终影响药物的安全性、有效性和质量。在粉末状活性药物成分（API）、乳液、靶向药物等领域有广泛的应用。各国药典如CHP、USP等，以及FDA ICH Q8、ICH Q6A等指南都对药物的粒度粒形控制有明确要求。而聚焦到神州大地，近年来，随着仿制药一致性评价等工作的不断完善，粒度粒形检测在我国制药行业中的重要性不断凸显，成为行业乃至整个社会的热点话题。基于此，仪器信息网(https://www.instrument.com.cn/)将于2019年5月15日，特组织“粒度粒形在制药领域的研究及应用”主题网络研讨会，邀请深耕制药领域的粒度粒形检测研究应用专家、相关仪器技术专家，以网络在线报告交流的形式，针对当下制药领域粒度粒形检测研究热点、新技术及难点、市场展望等进行探讨，为粒度粒形在制药领域检测的应用端与仪器设备供应端搭建交流平台，促进我国制药市场良性发展。

大咖讲座“单分子基因测序最新技术与应用”

点击观看

2019年05月09日 14:00

单分子基因测序技术（SMRT测序法）是近年来发展起来的新一代基因测序技术，也称为第三代基因测序技术。与Sanger测序法为代表的第一代基因测序技术，和Solexa测序法为代表的第二代基因测序技术相比，具有通量高、读长长、无需扩增、可直接检测表观修饰信息等优点，为研究人员提供了新的选择。特别适用于小型基因组的从头测序、大型基因组的结构变异测序、真核生物转录组全长测序、16S rRNA全长测序、碱基修饰测序等。随着测序成本的逐步降低，该项技术将会极大地促进基因组学的研究。

“天然药物提取分离技术”主题网络研讨会

暂无回放

2019年05月07日 14:00 -- 05月07日 18:00

自从有人类历史以来,天然药物一直是人类防病治病的主要来源。临床上应用的许多药物都直接或间接来源于天然药物。我国天然药物资源十分丰富，对天然药物进行活性成分研究是新药发现的重要途径之一。但天然药物中所含的化学成分也比较复杂，想研究和应用其中的有效成分，必须将这些成分从天然药物中提取、分离出来，并进行鉴定。故提取，分离和鉴定是研究天然药物化学成分的重要步骤。基于此，仪器信息网网络讲堂将于2019年5月7日召开“天然药物提取分离技术”主题网络研讨会，携手该领域的专家和一线工作者带来精彩的分享。本次会议希望在为同行提供在线学习机会，实现教育资源共享，并搭建互动平台，增进学术交流。欢迎您报名参加！

关于热分析的数据完整性和21CFR合规性

点击观看

2019年04月25日 14:00

数据完整性是药品质量体系的基本要素，能够保证在药品的整个生命周期内，所有数据均完整、一致和准确。21 CFR Part 11规定了FDA在某些情况下接受电子记录和电子签名等同于纸质记录和纸质手写签名的标准，是电子时代保证数据完整性的达摩克利斯之剑。本次网络讲座旨在向大家介绍数据完整性的概念和21CFR Part 11，以及我们如何在日常的热分析测试中满足数据完整性和21CFR审计追踪的要求。

瑞士万通离子色谱检测技术及其应用进展

点击观看

2019年04月23日 14:00

本次报告主要介绍瑞士万通离子色谱离子色谱不同的检测技术，包括电导检测器，安培检测器和UV/VIS检测器，以及与MS的联用技术。并着重介绍各种检测技术在阴阳离子，有机酸，重金属和碳水化合物的分析方面的应用。

光谱在制药行业及审计追踪方面的应用方案

点击观看

2019年04月17日 14:00

会议将主要介绍常规红外技术，显微红外技术，拉曼技术在制药行业的应用;以及符合各种认证要求的光谱仪解决方案，例如GMP，各类药典，21 CFR Part 11(电子签名)，GLP，及布鲁克高效、安全的数据库管理软件;最后介绍集成了触摸屏版的新一代光谱仪，只需三次触屏操作即可完成测试、评价和生成报告等。

卡尔费休容量法水分测定仪计量检定规程JJG 1154-2018

点击观看

2019年04月16日 14:00

卡尔费休容量法水分仪在制药，石油，化工等行业已广泛使用，但多年来没有针对容量法水分仪校验的全国统一方法。中国计量院王海峰老师受全国全国物理化学计量技术委员会的委托，负责起草撰写《卡尔费休容量法水分测定仪检定规程》，该规程已于2018年正式发布及实施。我们借此机会邀请本规程主要起草人王海峰老师针对规程内容进行讲解。同时，我们还会针对现在用户非常感兴趣的卡尔费休水分仪的附件卡氏加热炉进行原理、仪器及应用的讲解。

微量真实粘度流变生物医药领域的应用

点击观看

2019年04月10日 14:00

粘度不是一个简单的数值，它是流体对抗流动的阻力，是分子间内摩擦力，是分子级别的作用力，可以反映分子的尺寸、大小、形状和微结构。在生物医药领域，有着很多具体的应用,可注射性研究，处方开发和筛选，灌装和过滤、药物稳定性研究、蛋白大分子的计算等等。由于粘度不仅与温度、剪切速率有关，还有复杂的变化关系。并非简单的随温度升高，粘度变小，也非简单的剪切变稀、剪切变稠行为。粘度的测量面临众多挑战，早期的技术手段面临分辨率、精度、检测范围和重复性的问题，所以有相对粘度、绝对粘度一系列的粘度概念，不同的标准和仪器，往往无法相互比较。如何通过粘度体现物质真实的物性，贴近真实的应用，为流体检测和合理利用，提供更有价值的帮助，一直没有太多有效的解决手段。 Rheosense的VROC技术是麻省理工学院微流体实验室参与的重点项目，美国国家自然科学基金支持项目，美国的高科技产品，美国限制出口产品。2015年美国药典USP正式收录该方法，并给予极高的评价。2016年，正式进入中国市场。VROC是四个英文字母：Viscometer Rheometer On Chip的缩写，芯片集成粘度和流变技术，实现了流体真实粘度测量，极大减少样品量的同时，依然表现出超高的分辨率、精度和重复性，极低的检测下限，更多高剪切速率范围选择，可实现样品回收和重复测量功能。由于采用了密闭系统，可以避免挥发和空气干扰的问题。良好的分辨率和快速测量功能，可以实现样品的粘度指纹图谱建立功能。目前，VROC技术在生物医药领域也发展了很多成熟的应用，拥有国内外众多生物医药客户，是很多生物医药客户测量粘度的第一选择。

近红外光谱分析技术在高分子材料分析中的应用

点击观看

2019年03月26日 14:00

近红外光是波长在780nm-2500nm之间的一段电磁波，主要是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的。其主要反应的是含氢基团X-H（如C-H、N-H、O-H等）振动的倍频和合频吸收。近红外光谱具有丰富的结构和组成信息，非常适合用于含氢有机产品的组分分析。在高分子材料行业中，控制材料特性的指标多种多样，比如材料的分子量是其中一项，物质分子量的检测方法通常使用的有毒化学试剂将样品溶解，还要使用粘度计进行测定，而且还需要频繁采样。传统的分析方法无法满足用户的分析需求。近红外技术具有快速、无损、绿色环保的特点，整个分析过程非常简单，非常适合于高分子材料的分析。本报告列举了高分子行业多个产品的近红外应用，希望通过本次交流为观众带来启发。