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“仿制药一致性评价”主题网络研讨会（2020）
会议时间：2020年01月08日 09:30 -- 01月08日 17:00
| 票务类型 | 参会人数量 |
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| 培训注册 ：500元 日期：6月9日前 |
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大会注册【在读学生】：700元 日期：6月10日—11日 |
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大会注册【非在读学生】：1500元 日期：6月10日—11日 |
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你已报名该会议，请勿重复报名
会议时间：01月08日 09:30 -- 01月08日 17:00
仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。开展仿制药一致性评价，有利于提高药品的有效性，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致。在临床上可替代原研药，这不仅可以节约医疗费用，同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证公众用药安全有效。医药企业通过开展仿制药一致性评价，也有利于创新，从而进一步推动医药产业国际化。
为加强仿制药一致性评价有关最新研究和技术交流，为来自企业、科研院所、高校与政府监管部门的相关用户搭建交流与沟通平台，仪器信息网将于2020年1月8日举办“仿制药一致性评价”主题网络研讨会。
前200名填写调研问卷可免费参会，欢迎您报名参加！
主办单位：仪器信息网
我要参会
仿制药一致性评价质量研究的思考
周立春
北京市药检所 原所长助理、化学室主任等
三重四极杆质谱仪TSQ Quantis在仿制药一致性评价领域中的应用
王立杰
赛默飞世尔科技（中国）有限公司 应用工程师
口服固体制剂QbD研发策略与药学一致性评价
黄桂华
山东大学 药剂实验室主任/研究员
吐温分析技术
张金兰
岛津“仿制药一致性评价”整体解决方案
李芷如
岛津高级产品经理
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本次会议由中国水产科学研究院主办，若无法参会，请直接联系中国水产科学研究院
联系人：杨臻
联系电话：010-6867124 158 0116 9739
