联邦制药（内蒙古）有限公司 药物的残留检测

1.客户简介

    联邦制药内蒙古有限公司作为联邦制药集团的六大制药基地之一，是集医药中间体、原料药、药物制剂于一体的现代化综合性制药厂。内蒙制药生产项目和主要产品包括：一期年产5000吨6-APA工程和二期年产3000吨6-APA、阿莫西林原料药和药物制剂项目，是集医药中间体、原料药、药物制剂于一体的现代化综合性制药厂。

2.客户需求

    联邦制药每年都需要做药物的残留检测，2018年9月，通过网上了解，找到国联质检，与国联质检安全评价中心工程师经多次沟通之后，决定委托国联质检对原料药的药物残留进行方法学验证和检测。我中心在规定的服务周期内交付检测报告，并与联邦制药进行多次技术交流和指导。

3.客户之声

    国联质检安全评价中心对药物的检测能力我司工程师一致认可，贵公司工程师还多次对我司进行技术的交流和指导，对我司研发药物提供了很大的帮助，目前，已和国联达成长期合作关系，达成共赢。

4.国联质检安评技术中心简介

    a.保健食品：保健食品研发、申报注册、备案、延续注册、批文转让、技术变更、证书补发、配方论证、工艺及质量标准研究、方法学验证等

    b. 药品领域：药物体外代谢与相互作用研究，生物等效性研究，药代动力学研究，毒代动力学研究，GLP 生物样品分析等

    c.注射液检测项目（CMA）：热源检查、异常毒性检查、溶血与凝聚检查、过敏反应检查、升压物质

    d. 中药材领域 ：性状、鉴别、含量、农残、重金属等中国药典规定指标检测

    e. 兽药（GLP）：兽药研发及毒理学安全评价

    f. 化学品（GLP）：化学品毒理安全评价