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领域分类:医疗器械-医用成像器械
检测项目:电气安全,软件测试,清洗消毒灭菌验证,生物相容性,包装运输,EMC
服务地点:全国
CTI华测检测官方商城为您提供医用电子内窥镜检测解决方案,拥有国家CNAS/CMA资质,可以为您提供医用电子内窥镜注册检测解决方案,可覆盖的检测服务范围有:医疗器械电气安全、EMC测试、生物相容性试验、软件测试、包装运输及老化实验、清洗消毒灭菌验证等服务。
检测内容CTI华测检测可以为您提供【医用电子内窥镜】注册检测解决方案,可覆盖的检测服务范围有:医疗器械电气安全、EMC测试、生物相容性试验、软件测试、包装运输及老化实验、清洗消毒灭菌验证等服务。
根据《医疗器械分类目录》中的医用成像器械,管理类别为II类,产品分类编码为06医用成像器械-14医用内窥镜-03电子内窥镜。
国内注册-检测方案
项目说明 | 标准编号 | 标准名称 |
安规 | GB 9706.1-2020 | 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 |
YY/T 9706.106-2021 | 医用电器设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性 | |
EMC | YY 9706.102-2021 | 医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验 |
专用标准 | GB 9706.218-2021 | 医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 |
YY/T 1587-2018 | 医用内窥镜 电子内窥镜 | |
YY 0068.1-2008 | 医用内窥镜 硬性内窥镜 第1部分:光学性能及测试方法 | |
YY/T 1603-2018 | 医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 摄像系统 | |
YY/T 0763-2009 | 医用内窥镜 照明用光缆 | |
YY/T 1081-2011 | 医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 冷光源 | |
YY/T 0283-2007 | 纤维大肠内窥镜 | |
YY/T 1028-2023 | 医用内窥镜 纤维内窥镜 | |
生物相容性试验 | GB/T 16886.1-2022 | 医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验 |
GB/T 16886.5-2017 | 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 | |
GB/T 16886.10-2024 | 医疗器械生物学评价第10部分:皮肤致敏试验 | |
GB/T 16886.11-2021 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 | |
GB/T 16886.23-2023 | 医疗器械生物学评价第23部分:刺激试验 | |
包装运输 | GB/T 4857 系列 | 包装 运输包装件基本试验 |
清洗消毒灭菌 | WS/T 367;WS 310.1;WS 310.2;WS 310.3 | 清洗消毒及灭菌技术操作规范 |
国外注册-检测方案
项目说明 | 标准编号 | 标准名称 |
安规 | IEC 60601-1: 2005 + A1: 2012 + A2: 2020 | 医用电气设备 第 1 部分:基本安全和基本性能的通用要求 |
IEC 60601-1-6: 2010 + A1: 2013 + A2: 2020 | 医用电器设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性 | |
EMC | IEC 60601-1-2: 2014 + A1: 2020 | 医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验 |
专用标准 | IEC 60601-2-18:2009 | 医用电气设备 第 2-18 部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 |
ISO 8600-1:2015 | 内窥镜 医用内窥镜和内疗器件 第 1 部分:通用要求 | |
ISO 8600-3:2019 | 内窥镜 医用内窥镜和内疗器件 第 3 部分:光学内窥镜视场和视向角的测定 | |
ISO 8600-4:2023 | 内窥镜 医用内窥镜和内疗器件 第 4 部分:插入部分最大宽度的测定 | |
ISO 8600-5:2020 | 内窥镜 医用内窥镜和内疗器件 第 5 部分:硬性光学内窥镜的光学分辨率测定 | |
生物相容性试验 | ISO 10993-1:2018 | 医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验 |
ISO 10993-5:2009 | 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 | |
ISO 10993-10:2021 | 医疗器械生物学评价第10部分:皮肤致敏试验 | |
ISO 10993-11:2021 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 | |
ISO 10993-23:2021 | 医疗器械生物学评价第23部分:刺激试验 | |
包装运输 | ASTM D 4169 | 包装 运输包装件基本试验 |
清洗消毒灭菌 | AAMI TIR12; AAMI TIR30;FDA Guidance | 清洗消毒及灭菌技术操作规范 |
备注:上述标准包括了产品技术要求中经常涉及到的标准;企业需要根据产品的特点引用其他适用的标准
| 产品名称 | 检测标准 | 检测项目 |
| 医用电子内窥镜 | ISO 10993-1:2018 | 生物相容性试验 |
| 医用电子内窥镜 | GB 9706.1-2020 | 安规 |
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