生物相容性测试

材料与机体短期接触会对细胞及全身产生毒性、刺激性、致畸性和局部炎症；长期接触可能具有致突变、致畸和致癌作用；与血液接触引起凝血功能异常和溶血等，因此，当考虑将材料用于生物医学领域时，其生物相容性是需要考虑和评价的重要指标。
检测内容：细胞毒性试验、致敏试验、皮肤刺激试验、皮内反应试验、口腔刺激试验、眼刺激试验、急性全身毒性试验、热原试验、亚急性全身毒性（14天、30天、60天）、亚慢（慢性）全身毒性试验（90天、180天）、内毒素试验、血液相容性试验、染色体畸变试验、微核试验、体外哺乳动物细胞微核试验、基因突变试验、植入试验、Ames试验、细菌回复突变试验。

评价原则和标准 

评价材料的生物相容性遵循生物安全性和生物功能性两个原则，既要求生物材料具有很低的毒性，同时要求生物材料在特定的应用中能够恰当地激发机体相应的功能。生物相容性的评价主要参考国际标准化组织（International Standards Organization，ISO）10993和国家标准GB/T16886的要求，通过一系列体外、体内实验来进行 

生物相容性检测项目及标准

适用产品范围

医疗器械、化妆品、一次性卫生用品、消毒产品等。

常规样品要求

具有代表性样品，其他具体详情请咨询CTI在线客服。