RoHS豁免评议报告公布

豁免条款

更新

3

新增3(d), 3(e),3(f),3(g)

4(a)

新增4(a)-I,4(a)-II   

4(c)

新增4(c)-IV , 4(c)-V       

4(f)

新增4(f)-I , 4(f)-II, 4(f)-III , 4(f)-IV

6(a)

新增6(a) -I , 6(a) -II, 6(a) -III

6(b)

新增6(b) -I , 6(b) -II, 6(b) -III

7(a)

新增7(a)-I , 7(a)-II, 7(a)-III , 7(a)-V 

7(c)-I

新增7(c)-V,7(d)

 8(b)

新增8(c)-I , 8(c)-II, 8(c)-III , 8(c)-IV , 8(c)-V, 8(c)-VI  , 8(c)-VII , 8(c)-VIII , 8(c)-IX 

9

新增9-I , 9-II, 9-III

15

新增15-II-a, 15-II-b, 15-II-c, 15-II-d

18(b)

新增18(b)-I , 18(b)-II

21

新增21-I , 21-II, 21-III

豁免条款

建议期限

6(a)

6(a) -I 针对1-7、10、11类产品到2019年7月21日；

6(a) -II针对1-7、10、11类产品到2021年7月21日；

6(a) -III针对8、9类产品到2021年7月21日，针对体外诊断医疗器械到2023年7月21日，针对工业监控设备到2024年7月21日。

6(c)

针对1-7、10、11类产品到2019年7月21日，针对8、9类产品到2021年7月21日，针对体外诊断医疗器械到2023年7月21日，针对工业监控设备到2024年7月21日。

7(a)

7(a) -I针对8、9类产品到2021年7月21日，针对体外诊断医疗器械到2023年7月21日，针对工业监控设备到2024年7月21日；

7(a) -II针对1-7、10类产品到2021年7月21日；

7(a)–III、7(a)–V针对1-7、10类产品到2019年7月21日。

7(c)-I

7(c)-I针对1-7、10类产品到2021年7月21日。