随着抗体药物在我国的高歌猛进,相关的生物制剂技术也在不断革新,新的技术、新的靶点、药物剂型、给药方式等都在突破行业对生物药的认知。从产能、设备、技术、人才、法规等角度,未来如何影响生物制剂的发展,生物制剂如何快速地走向国际化这些问题值得我们共同关注和深入探讨。本次研讨会将会对FDA的无菌药品检验和风险管理与控制策略进行深入解读‘并讨论如何使用一些可放大的PAT过程分析控制工具和新技术,完全遵从QbD理念以成功、高效地进行冻干工艺放大化并确保最终产品的质量。同时为如何加快生物无菌药品从产品研发到上市整个过程提供了整体解决方案,并了解监管部门的期望和要求以更好的依从法规。
我要测网网络讲堂将于2020年9月3日召开“生物制剂新技术和发展趋势”主题网络研讨会,携手该领域专家和业内人士带来精彩分享。旨在为网友、同行提供在线学习机会,实现教育资源共享,并搭建交流平台,增进学术交流,促成项目合作。
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14:00-14:30 | FDA无菌药品GMP检查指南解读 | 马义岭(北京化工大学/沈阳药科大学) |
14:30-14:50 | 冷冻干燥发展趋势 | Ian Whitehall(SP Industries, Inc) |
14:50-15:40 | 如何成功、高效地进行冻干工艺优化及放大化 | Zak Yusoff(SP Scientific) |
15:40-16:10 | SP无菌制药整体解决方案 | Alex Armengol Gasull(SP Scientific/iDositecno) |
16:10-16:30 | 互动答疑 | 互动答疑 |
14:00 | FDA无菌药品GMP检查指南解读 | |
马义岭(北京化工大学/沈阳药科大学) | ||
14:30 | 冷冻干燥发展趋势 | |
Ian Whitehall(SP Industries, Inc) | ||
14:50 | 如何成功、高效地进行冻干工艺优化及放大化 | |
Zak Yusoff(SP Scientific) | ||
15:40 | SP无菌制药整体解决方案 | |
Alex Armengol Gasull(SP Scientific/iDositecno) | ||
16:10 | 互动答疑 | |
互动答疑 |
1、报名时请填写真实有效的信息,助教会进行人工审核
2、报名填写的手机号码为直播时参会的唯一凭证
1、使用手机或电脑参会均可
2、会议开始前一天内进行审核,届时会有短信提醒
1、3个工作日内在本页面上传报告视频
2、所有报告主办方不提供PPT,望谅解